FINALIDADE. Reação enzimática para determinação quantitativa de triglicérides no soro e plasma humanos. Somente para uso diagnóstico “in vitro”. PRINCÍPIO. O triglicérides da amostra e hidrolisado pela lipase a glicerol e ácidos adiposos. O glicerol é então fosforizado pelo ATP (adenosinatri-fosfato) ao G-3-P (glicose-3-fosfato) e adenosina-5- difos- fato em uma reação catalisada pelo glicerol quinase (GK). A glicose-3-fosfato e então convertida em dihidroxiacetona fosfato (DAP) e peróxido de hidrogênio pela GPO (glicerol fosfato oxidase). O peróxido de hidrogênio então reage com 4-aminoantipirina (4-AAP) e 4-clorofenol em uma reação catalisada pela peroxidase para formar um complexo colorido (vermelho). A intensidade de cor vermelha formada é diretamente proporcional a concentração de triglicérides na amostra quando medido em 500 nm.